Citoesqueleto y migración celular en procesos de metastasis
DOI:
https://doi.org/10.70577/8jep7z32Palabras clave:
citoesqueleto, migración celular, metástasis, transición epitelio mesénquima, microambiente tumoralResumen
La metástasis constituye un proceso complejo en el que la migración celular desempeña un papel determinante, condicionado por la dinámica del citoesqueleto. El objetivo fue analizar la relación entre la reorganización citosquelética y la capacidad migratoria de las células tumorales. Se aplicó un enfoque cuantitativo con diseño no experimental, basado en revisión de literatura científica y reportes de organismos nacionales e internacionales, utilizando correlación de Spearman, regresión lineal múltiple y LASSO. Los resultados destacan una asociación directa entre la reorganización de actina, la actividad de adhesiones focales y la migración celular, identificando a las proteínas citosqueléticas como el factor con mayor incidencia. Asimismo, se evidenció que la transición epitelio mesénquima y las condiciones biomecánicas del microambiente potencian la plasticidad celular e incrementan la capacidad invasiva. Estos hallazgos confirman que la migración metastásica responde a un sistema integrado donde interactúan factores estructurales, moleculares y físicos, posicionando al citoesqueleto como un eje central en la diseminación tumoral.
Descargas
Referencias
Ahmad, M., Weiswald, L.-B., Poulain, L., Denoyelle, C., & Meryet-Figuiere, M. (2023). Involvement of lncRNAs in cancer cells migration, invasion and metastasis: cytoskeleton and ECM crosstalk. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 42(1), 173. doi:10.1186/s13046-023-02741-x
Datta, A., Deng, S., Gopal, V., Yap, K. C. H., Halim, C. E., Lye, M. L., Ong, M. S., Tan, T. Z., & Sethi, G. (2021). Cytoskeletal dynamics in epithelial-mesenchymal transition: Insights into therapeutic targets for cancer metastasis. Cancers, 13(8), 1882. doi:10.3390/cancers13081882
de la Cruz Concepción, B., Bartolo-García, L. D., Tizapa-Méndez, M. D., Martínez-Vélez, M., Valerio-Diego, J. J., Illades-Aguiar, B., Salmerón-Bárcenas, E. G., Ortiz-Ortiz, J., Torres-Rojas, F. I., Mendoza-Catalán, M., et al. (2022). EMMPRIN is an emerging protein capable of regulating cancer hallmarks. European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 26(18), 6700–6724. doi:10.26355/eurrev_202209_29771
Díaz-Valencia, J. D., Estrada-Abreo, L. A., & Chávez-Munguía, B. (2022). Class I myosins, molecular motors involved in cell migration and cancer. Cell Adhesion & Migration, 16(1), 1–12. doi:10.1080/19336918.2021.2020705
González, I., Luzuriaga, J., Valdivieso, A., Candil, M., Frutos, J., López, J., Hernández, L., Rodríguez-Lorenzo, L., Yagüe, V., Blanco, J. L., Pinto, A., & Earl, J. (2023). Low-intensity continuous ultrasound to inhibit cancer cell migration. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 10, 842965. doi:10.3389/fcell.2022.842965
Guerrero-Rodríguez, S. L., Mata-Cruz, C., Pérez-Tapia, S. M., & Velasco-Velázquez, M. A. (2022). Role of CD36 in cancer progression, stemness, and targeting. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 10, 1079076. doi:10.3389/fcell.2022.1079076
Herrera-Quiterio, G. A., & Encarnación-Guevara, S. E. (2023). The transmembrane proteins (TMEM) and their role in cell proliferation, migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition in cancer. Frontiers in Oncology, 13, 1244740. doi:10.3389/fonc.2023.1244740
Juste-Lanas, Y., Guerrero, P. E., Camacho-Gómez, D., Hervás-Raluy, S., García-Aznar, J. M., & Gómez-Benito, M. J. (2022). Confined cell migration and asymmetric hydraulic environments to evaluate the metastatic potential of cancer cells. Journal of Biomechanical Engineering, 144(7), 074502. doi:10.1115/1.4053143
Leggett, S. E., Hruska, A. M., Guo, M., & Wong, I. Y. (2021). The epithelial-mesenchymal transition and the cytoskeleton in bioengineered systems. Cellular and Molecular Life Sciences, 78, 3907–3934. doi:10.1007/s00018-021-03713-2
Lobos-González, L., Oróstica, L., Díaz-Valdivia, N., Rojas-Celis, V., Campos, A., Duran-Jara, E., Farfán, N., Leyton, L., & Quest, A. F. G. (2023). Prostaglandin E2 exposure disrupts E-cadherin/Caveolin-1-mediated tumor suppression to favor Caveolin-1-enhanced migration, invasion, and metastasis in melanoma models. International Journal of Molecular Sciences, 24(23), 16947. doi:10.3390/ijms242316947
Matter, M. L., & Gkretsi, V. (2023). Editorial: Molecular regulation of tumor cells migration and metastatic growth. Frontiers in Oncology, 13, 1329053. doi:10.3389/fonc.2023.1329053
Matter, M. L., & Gkretsi, V. (2023). Molecular regulation of tumor cells migration and metastatic growth. Frontiers in Oncology, 13, 1329053. doi:10.3389/fonc.2023.1329053
Muñoz-Sáez, E., Moracho, N., Learte, A. I. R., Collignon, A., Arroyo, A. G., Noel, A., Sounni, N. E., & Sánchez-Camacho, C. (2023). Molecular mechanisms driven by MT4-MMP in cancer progression. International Journal of Molecular Sciences, 24(12), 9944. doi:10.3390/ijms24129944
Oregel-Cortez, M. I., Frayde-Gómez, H., Quintana-González, G., García-González, V., Vázquez-Jiménez, J. G., & Galindo-Hernández, O. (2023). Resistin induces migration and invasion in PC3 prostate cancer cells: Role of extracellular vesicles. Life, 13(12), 2321. doi:10.3390/life13122321
Ortiz-Soto, G., Babilonia-Díaz, N. S., Lacourt-Ventura, M. Y., Rivera-Rodríguez, D. M., Quiñones-Rodríguez, J. I., Colón-Vargas, M., Almodóvar-Rivera, I., Ferrer-Torres, L. E., Suárez-Arroyo, I. J., & Martínez-Montemayor, M. M. (2023). Metadherin regulates inflammatory breast cancer invasion and metastasis. International Journal of Molecular Sciences, 24(5), 4694. doi:10.3390/ijms24054694
Pacheco-Velázquez, S. C., Ortega-Mejía, I. I., Vargas-Navarro, J. L., Padilla-Flores, J. A., Robledo-Cadena, D. X., Tapia-Martínez, G., Peñalosa-Castro, I., Aguilar-Ponce, J. L., Granados-Rivas, J. C., Moreno-Sánchez, R., & Rodríguez-Enríquez, S. (2022). 17-β estradiol up-regulates energy metabolic pathways, cellular proliferation and tumor invasiveness in ER+ breast cancer spheroids. Frontiers in Oncology, 12, 1018137. doi:10.3389/fonc.2022.1018137
Palafox-Mariscal, L. A., Ortiz-Lazareno, P. C., Jave-Suárez, L. F., Aguilar-Lemarroy, A., Villaseñor-García, M. M., Cruz-Lozano, J. R., González-Martínez, K. L., Méndez-Clemente, A. S., Bravo-Cuellar, A., & Hernández-Flores, G. (2023). Pentoxifylline inhibits TNF-α/TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition via suppressing the NF-κB pathway and SERPINE1 expression in CaSki cells. International Journal of Molecular Sciences, 24(13), 10592. doi:10.3390/ijms241310592
Parlani, M., Sánchez-Magraner, L., & Martínez-Torres, C. (2023). Plasticity of cancer invasion and energy metabolism. Trends in Cell Biology, 33(2), 159–172. doi:10.1016/j.tcb.2022.10.005
Solís-Fernández, G., Montero-Calle, A., Martínez-Useros, J., de los Ríos, V., Sanz, R., Dziakova, J., Milagrosa, E., Fernández-Aceñero, M. J., Peláez-García, A., Casal, J. I., Hofkens, J., Rocha, S., & Barderas, R. (2022). Spatial proteomic analysis of isogenic metastatic colorectal cancer cells reveals key dysregulated proteins associated with lymph node, liver, and lung metastasis. Cells, 11(3), 447. doi:10.3390/cells11030447
Solís-Fernández, G., Montero-Calle, A., Sánchez-Martínez, M., Peláez-García, A., & Barderas, R. (2022). Aryl-hydrocarbon receptor-interacting protein regulates tumorigenic and metastatic properties of colorectal cancer cells driving liver metastasis. British Journal of Cancer, 126(11), 1604–1615. doi:10.1038/s41416-022-01762-1
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Sara Salome Baque Gómez (Autor/a)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Eres libre de:
- Compartir : copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar : remezclar, transformar y desarrollar el material
- El licenciante no puede revocar estas libertades siempre y cuando usted cumpla con los términos de la licencia.
En los siguientes términos:
-
- Atribución : Debe otorgar el crédito correspondiente , proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se realizaron cambios . Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de ninguna manera que sugiera que el licenciante lo respalda a usted o a su uso.
- No comercial : no puede utilizar el material con fines comerciales .
- CompartirIgual — Si remezcla, transforma o construye sobre el material, debe distribuir sus contribuciones bajo la misma licencia que el original.
- Sin restricciones adicionales : no puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otros hacer algo que la licencia permite.
